Weinig bekende vragen over 5 gemeenschappelijke mythen over generieke medicijnen.

Amerikaanse farmanijn. 2022; 47 (6): 33 -36. Samenvatting: Als eerstelijnsaanbieders in de gezondheidszorg zijn farmacologen goed geworden om patiënten essentiële details te geven over gemeenschappelijke geneesmiddelen, samen met gemak individuele problemen met betrekking tot gemeenschappelijke geneesmiddelen versus merknaam geneesmiddelen. Farmacologen kunnen prominent aanwezig zijn bij het adviseren van mensen met betrekking tot generieke geneesmiddelen versus merkgeneesmiddelen en bij het beantwoorden van bezorgdheid over energetische versus niet-actieve ingrediënten om ervoor te zorgen dat patiënten een uitgebreid begrip hebben met betrekking tot gemeenschappelijke geneesmiddelen.

De FDA suggereert dat in de Verenigde Staten 9 van de tien voorschriften geladen zijn voor generieke medicijnen, en in het algemeen kosten generieke medicijnen naar schatting 85% veel minder dan medicijnen voor merknamen. 1,2 Volgens de FDA accepteert het bedrijf elk jaar zelfs meer dan 800 medicijntoepassingen voor generieke geneesmiddelen. 2 De FDA geeft bovendien aan dat de groeiende verscheidenheid aan gemeenschappelijke geneesmiddelen die op de markt komen blijft om concurrentie op de markt te produceren, samen met hulp bij het maken van veel drugs, wat de klanttoegankelijkheid kan verbreden tot medicijnen die ze misschien niet kunnen of anders hebben kunnen veroorloven.

5 miljard tegen 2027. 3De FDA’s Office of Common Drugs (OGD), dat behoort van de faciliteit voor geneesmiddelenbeoordeling en ook studie, is verantwoordelijk voor de implementatie van het gemeenschappelijke proces voor het regelen van geneesmiddelen en het bepalen van de veiligheid en de efficiëntie van gemeenschappelijke medicijnen (zie zijbalk 1). 4 De OGD zorgt ervoor dat de productie-, verpakking- en screening websites op gemeenschappelijke medicijnen voldoet en zich ook houden aan de identieke kwaliteitscriteria als die nodig zijn voor medicijnen voor merknamen.

1,4 Hoewel gemeenschappelijke medicijnen uitgebreid worden gesuggereerd, geven enkele publicaties bekend dat sommige consumenten nog steeds terughoudend zijn met betrekking tot het gebruik van generieke medicijnen en denken dat ze niet zo veilig of betrouwbaar zijn als merknaamgeneesmiddelen. 2 Apothekers kunnen barrières bepalen en ook oplossen voor het gebruik van generieke geneesmiddelen, zoals afwezigheid van expertise, idee dat merkgeneesmiddelen en ook generieke medicijnen niet gelijk zijn, eerdere ervaringen met generieke geneesmiddelen en kwesties met betrekking tot haalbare schadelijke effecten (AES).

Enkele ideeën over het ontkrachten van 3 gemeenschappelijke patiëntbetrokkenheidsmythen die u moet weten

Vanwege hun drugsexpertise kunnen farmacologen ook cruciaal zijn bij het opleiden van mensen met betrekking tot de veiligheid en werkzaamheid, het FDA -goedkeuringsproces en elk type zorgen dat klanten kunnen hebben over generieke geneesmiddelen. Met efficiënte procedures voor patiënteducatie kunnen apothekers patiënten van relevante informatie verstrekken en hen leiden naar vertrouwde bronnen voor patiënteducatie met betrekking tot generieke geneesmiddelen, waardoor ze zeker kunnen worden geïnformeerde beslissingen over het gebruik van generieke geneesmiddelen.

5In een initiatief om de inspanningen van de patiënt-educatie over gemeenschappelijke geneesmiddelen te vergroten en om te garanderen dat klanten begrijpen dat generieke medicijnen exact dezelfde beveiliging, werkzaamheid hebben, evenals kwaliteitscriteria als hun merk-naam equivalenten, introduceerde de FDA in september een campagne 2017 om kennis te doen over de waarde van generieke geneesmiddelen. 6 Verder houdt de FDA in gedachten dat apothekers er belangrijk zijn om deze berichten aan hun patiënten te herstellen.

6in https://www.startus.cc/company/atcasinos 2017 heeft de FDA het medicatie-concurrentieactieplan (DCAP) onthuld om meer te beïnvloeden krachtige en voorzichtige marktconcurrentie voor generieke geneesmiddelen en hulp bij het communiceren van veel betere effectiviteit en ook kwaliteit van het generieke drugsbeoordelingsproces zonder de wetenschappelijke grondigheid op te geven. FDA Generic-Drug Program. 7 Met de DCAP helpt de FDA om obstakels voor generieke geneesmiddelen te verwijderen en ook markttoegang in een initiatief om concurrenten te motiveren om ervoor te zorgen dat consumenten de medicijnen kunnen verkrijgen die ze nodig hebben tegen verstandige tarieven.

De FDA zorgt ervoor dat de makers van gemeenschappelijke geneesmiddelen voldoen aan dezelfde batch-to-batch-eisen voor uithoudingsvermogen, zuiverheid, evenals hoge kwaliteit als de initiële merknaammaker en zich houden aan dezelfde strikte “goede productiepraktijken” voorschriften. 8-10 Er zijn talloze mythen en misvattingen over generieke medicijnen, evenals apothekers kunnen ze elimineren door mensen de realiteit te bieden met betrekking tot gemeenschappelijke medicijnen, zoals benadrukt in tabel 1.

Het farmaceutische onderzoek ‘gratis rijder’ mythe voor beginners ontkrachten

Daarbij moet de fabrikant van de gemeenschappelijke medicatie zijn oplossing samenvallen (bioequivalent) als het merknaam medicijn. De FDA vereist dat alle websites voor productie-, verpakkings- en testwebsites aan de vergelijkbare topkwaliteitsnormen voldoen als die van merk drugs. Bovendien worden veel generieke geneesmiddelen gemaakt in dezelfde fabrieken als merknaam medicijnen.

Generieke medicijnen voeren een uitgebreid getuigenisproces uit om de FDA -autorisatie te verkrijgen. De FDA garandeert dat een gemeenschappelijk medicijn hetzelfde medisch voordeel geeft en is zo veilig en betrouwbaar als het merknaamgeneesmiddel. https://pillen-pharm.com/oxytrol-kopen-online/ Gemeenschappelijke medicijnen hebben vaak de neiging om u veel minder terug te brengen dan hun equivalenten van het merknaam, vanwege het feit dat ze geen dupliceren van dieren- en medische (menselijke) studies die nodig waren voor de medicijnen van de merknaam om veiligheid en prestaties te identificeren.

De FDA controleert hun ongunstige gelegenheidsrapportagesysteem en beoordeelt medicatie, bekijk rapporten om zorgen te verkennen die verbonden zijn met generiek-drugs item topkwaliteit en herstellende ongelijkheid. Er zijn in tal van landen talloze onderzoeken uitgevoerd om het perspectief en het gedrag van het consumenten te evalueren bij het kopen van generieke geneesmiddelen. Publicaties blootleggen dat veronderstellingen met betrekking tot het verwerven van deze gemeenschappelijke medicijnen kunnen worden beïnvloed door de beschouwde topkwaliteit, itemkenmerken, ervaringen uit het verleden en ook de verwijzingen van de medische zorgverlener.