10 fælles forsikringsmyter debunkede ting at vide, før du får dette

United States Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstract: Som frontline-læge er farmakologer godt poised til at tilbyde personer med vigtige oplysninger om generiske lægemidler samt lette patientproblemer vedrørende almindelige lægemidler kontra brand-name-lægemidler. Farmakologer kan være indflydelsesrige i rådgivningsmæssige individer om almindelige lægemidler kontra brand-navn medicin og også til at tackle forespørgsler om energiske kontra inaktive aktive ingredienser for at garantere, at individer har en detaljeret forståelse af generiske medicin.

FDA antyder, at i USA er ni ud af ti recept, der er indlæst, til generiske medicin, og også generelt koster generiske lægemidler en tilnærmelsesvis 85% meget mindre end brand-name medicin. 1,2 Ifølge FDA godkender firmaet større end 800 medicinske applikationer til generiske lægemidler hvert år. 2 FDA viser ligeledes, at den voksende række generiske lægemidler, der kommer på markedet i stand til at betale for.

5 milliarder i 2027. 3. FDAs arbejdsplads for generiske lægemidler (OGD), som er en del af anlægget til medicinundersøgelse såvel som undersøgelse, er ansvarlig for at udføre den generiske lægemiddelreguleringsprocedure og garantere sikkerheden såvel som effektiviteten af ​​generiske lægemidler (se sidebjælke 1 ). 4 OGD sørger for, at fremstilling, emballage og test af websteder til generiske lægemidler opfylder og følger de identiske krav til topkvalitet som dem, der er nødvendige til medicin.

1,4 Mens almindelige medicin er i vid udstrækning foreslået, afslører et par publikationer, at nogle forbrugere stadig tøver med at gøre brug af almindelige medicin og også synes, at de ikke er så sikre eller effektive som brand-name-lægemidler. 2 farmakologer kan bestemme og løse barrierer for at bruge almindelige lægemidler, såsom manglende forståelse, tro på, at mærkenavnsmedicin og også almindelige lægemidler ikke er sammenlignelige, tidligere oplevelser med generiske medicin samt bekymringer vedrørende mulige bivirkninger (AES).

Generiske stoffer: Myter vs. Fakta – Jhu Hub – Spørgsmål

På grund af deres medicinsk viden kan farmakologer også være afgørende for at uddanne patienter om sikkerhed og sikkerhed samt effektivitet, FDA -godkendelsesprocessen og enhver form for bekymringer, som klienter måtte have om generiske medicin. Via effektive patientuddannelsesprocedurer kan farmaceuter give folk relevante oplysninger såvel som at rute dem til pålidelige patientuddannelseskilder vedrørende almindelige lægemidler, hvilket helt sikkert vil give dem mulighed for at træffe oplyste valg vedrørende anvendelse af generiske lægemidler.

5 I en indsats for at udvide patientuddannelseskampagner vedrørende almindelige lægemidler såvel som for at sikre, at kunderne anerkender, at almindelige lægemidler har den samme sikkerhed, effektivitet og også topkvalitetskrav som deres brand-navnækvivalenter, introducerede FDA en kampagne i September 2017 for at forbedre kendskab til værdien af ​​generiske medicin. 6 Desuden husker FDA, at farmaceuter kan være fremtrædende i at genoprette disse meddelelser til deres folk.

6 I 2017 annoncerede FDA narkotikakonkurrenterne Aktivitetsplan (DCAP) til yderligere at inspirere anstrengende og fornuftig markedskonkurrence for almindelig medicin og hjælpe med at kommunikere meget bedre ydeevne såvel som klarhed til den generiske lægemiddelevalueringsproces uden at affalde den kliniske grundighed grundlæggende til FDA Generic-Drug-programmet. 7 Med DCAP hjælper FDA med at slippe af med barrierer for generisk drug-fremskridt og også markedsindtræden i et initiativ til at opfordre til konkurrence, så kunderne kan få de medicin, de har brug for til overkommelige priser.

FDA sikrer, at producenterne af generiske lægemidler opfylder de samme batch-to-batch-krav om styrke, renhed og høj kvalitet som den oprindelige mærkenavneproducent og overholder de samme strenge “store fremstillingspraksis” retningslinjer “. 8-10 Der er flere myter og også misforståelser vedrørende generiske lægemidler, og farmaceuter kan eliminere dem ved at give patienter med sandheden om generiske medicin, som vist i tabel 1.

10 fælles forsikringsmyter debunked – en oversigt

Dermed skal https://app.roll20.net/users/11579195/keri-m producenten af ​​den almindelige medicin vise sin Denne side formel sammenfaldende (bioækvivalent), da mærkenavnet medicin. FDA har brug for, at al fremstilling, produktemballage såvel som screeningssteder passerer de identiske kriterier af høj kvalitet som på mærkenavnsmedicin. Derudover fremstilles mange generiske lægemidler i nøjagtigt de samme produktionsanlæg som brand-navn medicin.

Generiske medikamenter gennemgår en komplet evalueringsprocedure for at opnå FDA -tilladelse. FDA garanterer, at en almindelig medicin giver den samme professionelle fordel såvel som er lige så sikker såvel som effektiv som brand-name-medicin. Almindelige lægemidler har en tendens til at koste meget mindre end deres brand-navne-kolleger, da de ikke har brug for at gentage dyr såvel som medicinske (menneskelige) undersøgelser, der blev krævet af brand-navnet medicin for at identificere sikkerhed og sikkerhed og effektivitet.

FDA kontrollerer deres bivirkningsdækningssystem og gennemgår medicin, urrapporter for at udforske bekymringer forbundet med generisk medicinsk produktkvalitet og også terapeutisk ulighed. Utallige undersøgelser er blevet udført i flere lande for at vurdere forbrugernes tankegang og vaner, når man køber almindelige medicin. Publikationer afslører, at antagelser vedrørende erhvervelse af disse generiske lægemidler kan blive påvirket af den opfattede vareattributter af høj kvalitet, tidligere erfaringer samt doktorens forslag.